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生物碳酸鈣對(duì)污水中Pb(II)的吸附

工業(yè)化的快速發(fā)展產(chǎn)生了大量成分復(fù)雜的工業(yè)廢水,其中含有重金屬和有機(jī)染料的廢水是非常常見的一類工業(yè)廢水。鉛(Pb)是一種常見的重金屬,進(jìn)入人體后會(huì)對(duì)人體的神經(jīng)系統(tǒng)、消化系統(tǒng)和生殖系統(tǒng)造成嚴(yán)重危害。我國染料廢水排放量大,染料廢水色度高、難降解、毒性大,對(duì)人體和環(huán)境危害嚴(yán)重。因此,有效處理重金屬和有機(jī)染料廢水對(duì)環(huán)境保護(hù)和人類健康具有重要意義。

化學(xué)沉淀法、吸附法、光催化降解法、膜分離技術(shù)等。目前廣泛應(yīng)用于污水凈化,但這些處理方法也有許多缺點(diǎn)。比如化學(xué)沉淀法在處理低濃度污染物時(shí)會(huì)略遜一籌;膜分離技術(shù)存在易堵塞、成本高的缺點(diǎn)。吸附法具有操作簡單、效率高、經(jīng)濟(jì)等優(yōu)點(diǎn)。是處理重金屬和有機(jī)染料廢水,尤其是低濃度重金屬廢水的重要選擇。吸附的關(guān)鍵是吸附劑的選擇,綠色、廉價(jià)、高效的天然吸附劑無疑是污水處理的理想吸附劑。

碳酸鈣(CaCO3)是自然界中廣泛存在的一種礦物質(zhì),按來源可分為生物碳酸鈣和礦物碳酸鈣。與礦物源CaCO3相比,生物源CaCO3如貝殼、蛋殼等沒有經(jīng)過去有機(jī)化和高溫高壓石化,因此具有形成周期短、環(huán)保、可再生的特點(diǎn)。近年來,它在復(fù)合材料的應(yīng)用中引起了廣泛的關(guān)注。碳酸鈣因其價(jià)格低廉且環(huán)保,被廣泛應(yīng)用于水處理中。周等比較了生物CaCO3和礦物CaCO3對(duì)污水中Pb(II)的吸附性能,發(fā)現(xiàn)生物CaCO3具有更高的吸附效率。

牡蠣是我國重要的經(jīng)濟(jì)貝類之一,也是一種重要的生物碳酸鈣。目前,中國牡蠣養(yǎng)殖產(chǎn)量超過世界牡蠣總產(chǎn)量的89%,居世界第一。然而,隨著牡蠣的大規(guī)模養(yǎng)殖,大量廢棄牡蠣的堆積是固體廢物污染的問題,牡蠣殼的堆積和腐爛也會(huì)釋放出難聞的氣體,降低周圍居民的生活質(zhì)量。利用牡蠣殼制備水處理吸附劑,不僅可以為廢水處理提供廉價(jià)的原料,還可以實(shí)現(xiàn)牡蠣養(yǎng)殖廢棄物的資源化利用。一些研究者將牡蠣殼應(yīng)用于廢水處理領(lǐng)域,取得了良好的凈水效果。然而,人們對(duì)牡蠣的研究大多停留在單一污染物上,對(duì)多種污染物的探索報(bào)道較少,尤其是含有重金屬和有機(jī)染料的復(fù)合廢水,去除效果和吸附機(jī)理尚不清楚。

以牡蠣殼為原料,煅燒制備生物碳酸鈣吸附劑,以Pb(II)和MO為吸附劑。通過宏觀吸附和微觀表征,研究了生物碳酸鈣對(duì)不同污染物的去除效果,并詳細(xì)闡述了吸附機(jī)理。同時(shí),通過比較常用的吸附材料,評(píng)價(jià)了生物碳酸鈣的吸附性能及其在水污染控制中的應(yīng)用前景。

一.實(shí)驗(yàn)方法

1.1生物碳酸鈣的制備

實(shí)驗(yàn)中使用的Rushanoyster購自海鮮市場。將洗凈的牡蠣殼在100℃下干燥2小時(shí),然后將牡蠣殼初步粉碎,放入馬弗爐中,在600℃下煅燒2小時(shí),以充分去除牡蠣殼表面的有機(jī)物。冷卻、研磨、過篩、裝瓶,得到煅燒牡蠣殼粉,即生物碳酸鈣材料。

1.2生物碳酸鈣的結(jié)構(gòu)表征

用掃描電鏡(JEOL,JSM-7900F)觀察材料的形貌特征以及吸附Pb(II)和mo前后的形貌變化。利用XRF(Rigaku,Supermini200)對(duì)乳山牡蠣殼中的無機(jī)成分進(jìn)行定性和定量分析,利用TGA(NETZSCH,STA449F5)和XRD(Rigaku,Smartlab3)確定物質(zhì)的主要成分。BET(Quantachrome,NOVA3000)用于分析材料的比表面積和孔徑。

1.3吸附性能的測定

將0.25克制備好的生物碳酸鈣粉末置于廣口瓶中,加入100毫升水,搖勻,并進(jìn)一步溶解在超聲波清洗器中,得到2.5克/升的吸附劑溶液。在聚乙烯管中依次加入一定量的吸附劑溶液、硝酸鉛或鉬溶液、高氯酸鈉離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑。通過改變?nèi)芤旱膒H值和添加高氯酸鈉的量,分析了pH值和離子強(qiáng)度對(duì)吸附過程的影響。然后,使用非常少量的氫氧化鈉或高氯酸溶液來調(diào)節(jié)混合溶液的pH值。然后將聚乙烯管放入恒溫振蕩器中,連續(xù)振蕩24h,將聚乙烯管放入高速離心機(jī)中,以12000r/min的速度離心5min,然后取上清液,用原子吸收光譜儀(島津,AA-6880F)檢測溶液中的鉛離子或用紫外分光光度計(jì)(PerkinElmer,UV/VisLambda365)檢測溶液中的MO濃度,計(jì)算去除率(η

式中,C0和Ce為吸附劑在體系中的初始濃度(mg/L)和平衡濃度,v為溶液體積(L),m為吸附劑的質(zhì)量(g)。

吸附動(dòng)力學(xué)研究:研究了不同吸附時(shí)間下Pb(II)和MO在生物碳酸鈣上的吸附率,分析了溶液中未吸附的Pb(II)和MO的濃度與吸附時(shí)間的關(guān)系。采用準(zhǔn)一級(jí)和準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型以及顆粒擴(kuò)散模型分析了Pb(II)在生物碳酸鈣上的吸附動(dòng)力學(xué)。

吸附熱力學(xué)研究:比較了25℃、35℃和50℃下生物碳酸鈣對(duì)Pb(II)的吸附百分率和分配系數(shù)。對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了Langmuir和Freundlich擬合,分析了吸附機(jī)理,并計(jì)算了生物碳酸鈣吸附Pb(II)的熱力學(xué)參數(shù)(δG、δS和δH)。

二。結(jié)果和討論

2.1乳山牡蠣殼的組成和結(jié)構(gòu)分析

利用XRF對(duì)乳山牡蠣殼中的無機(jī)成分進(jìn)行定性和定量分析,結(jié)果見表1。牡蠣殼中主要的無機(jī)元素是Ca,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為97.43%,還有少量的Na、Sr、Mg、S、Cl等元素。采用熱重分析法(TGA)分析牡蠣殼中的有機(jī)成分。從圖1(A)可以看出,牡蠣殼在150℃以下的失重率為0.2wt%,基本沒有質(zhì)量損失。這是因?yàn)槟迪牃ぴ陟褵耙呀?jīng)充分干燥,含有很少的水分。233~500℃的失重率為1.64wt%,對(duì)應(yīng)于牡蠣殼中有機(jī)物的分解。當(dāng)溫度升至600℃時(shí),開始出現(xiàn)明顯的失重,在600~800℃范圍內(nèi)失重約為42.66wt%。XRD(圖1(B))分析表明牡蠣殼的主要成分是碳酸鈣,因此上述階段的質(zhì)量損失主要是由CaCO3的分解引起的。

為了進(jìn)一步確認(rèn)牡蠣殼的主要成分,對(duì)乳山牡蠣殼和600℃煅燒的牡蠣殼進(jìn)行了XRD分析。從圖1(B)可以看出,牡蠣殼煅燒前后在2θ= 29.4°處有一個(gè)強(qiáng)峰,對(duì)應(yīng)方解石(JCPDS05-0586)的(104)特征衍射峰。發(fā)現(xiàn)煅燒前后的牡蠣殼主要成分為方解石CaCO3,煅燒后的XRD衍射峰明顯尖銳,證明煅燒后的牡蠣殼粉具有良好的結(jié)晶性能。

為了分析材料的比表面積和孔徑,煅燒前后的牡蠣殼通過N2-BET表征,結(jié)果如表2所示。煅燒后,牡蠣的孔徑減小,粒徑明顯增大,比表面積增加了14.1%(表2)。因此,600℃煅燒既能去除牡蠣殼表面的有機(jī)物,又能增加比表面積,更有利于吸附。Zeta電位儀分析煅燒牡蠣殼粉的平均粒徑為4.2μm,表明樣品粒徑較大,為微米級(jí)材料。同時(shí),牡蠣殼的表面電位為–- 19.1mv,為負(fù)電性,更有利于樣品吸附金屬陽離子。

2.2吸附時(shí)間的影響

以600℃煅燒的牡蠣殼作為生物碳酸鈣吸附劑,去除污水中的重金屬離子和有機(jī)污染物。為了研究生物碳酸鈣的吸附性能,探討了不同溶液pH、離子強(qiáng)度、吸附溫度和反應(yīng)時(shí)間下生物碳酸鈣對(duì)Pb(II)和MO的吸附行為和機(jī)理。

反應(yīng)時(shí)間對(duì)Pb(II)和MO在生物碳酸鈣上的吸附效果有明顯影響。從圖2(A)可以看出,Pb(II)的去除率在3小時(shí)內(nèi)隨著吸附時(shí)間的延長而迅速增加,然后趨于穩(wěn)定,最后在5小時(shí)左右達(dá)到平衡,吸附率為52%。產(chǎn)生上述現(xiàn)象的原因是在反應(yīng)初期,Pb(II)與CaCO3快速反應(yīng),Pb(II)的去除率迅速上升。隨著生物碳酸鈣剩余量的減少,反應(yīng)速率逐漸降低到零。從圖2(B)中可以看出,MO的去除率也是先快速增加,然后逐漸減緩,在0.5h左右達(dá)到平衡,去除率為20%,吸附量為25mg/g。在反應(yīng)的初始階段,bio-CaCO3表面有足夠的吸附位,保證了MO的快速吸附。隨著接觸時(shí)間的延長,吸附位點(diǎn)逐漸被占據(jù),吸附速率下降,然后達(dá)到動(dòng)力學(xué)吸附平衡。

2.3吸附動(dòng)力學(xué)

為了研究生物碳酸鈣吸附Pb(II)的反應(yīng)速率常數(shù),本文還進(jìn)行了生物碳酸鈣吸附Pb(II)的動(dòng)力學(xué)分析。具體的動(dòng)力學(xué)擬合方程如下:

其中qe(mg/g)為平衡吸附量,qt(mg/g)為T、κ1(min–1)和κ2(g/(mg & # 8226;Min))分別是假的一級(jí)和假的二級(jí)動(dòng)力學(xué)速率常數(shù)。Kdi(毫克/(克& # 8729;H1/2))是粒子中的擴(kuò)散速率常數(shù),Ci可以計(jì)算邊界層厚度。

圖3(A~C)分別是Pb(II)在bio-CaCO3上吸附的準(zhǔn)一級(jí)、準(zhǔn)二級(jí)和顆粒擴(kuò)散模型的動(dòng)力學(xué)擬合曲線。通過比較可以看出,準(zhǔn)二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型擬合較好,R2為0.998(表3),說明生物碳酸鈣吸附Pb(II)的過程是化學(xué)吸附。采用顆粒擴(kuò)散模型對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合(圖3(C)),相應(yīng)的擬合參數(shù)見表4。從圖3(C)可以看出,吸附過程分為三步:第一步是Pb(II)在材料表面的外擴(kuò)散。在這個(gè)過程中,由于溶液中Pb(II)的濃度很高,反應(yīng)速度很快,在5分鐘之內(nèi);第二步是生物碳酸鈣中Pb(II)與CaCO3的反應(yīng)階段,反應(yīng)速率相對(duì)降低。第三步是吸附平衡過程。溶液中Pb(II)殘留濃度低,反應(yīng)變慢,吸附逐漸達(dá)到平衡。

2.4 ph值和離子強(qiáng)度的影響

溶液的pH值可以改變吸附劑的表面電荷、不同形式的金屬離子等。,進(jìn)而影響化學(xué)吸附過程。從圖4(A)中可以看出,隨著溶液pH值的增加,Pb(II)的去除率先快速增加,然后達(dá)到平衡,然后下降。當(dāng)pH帶正電荷時(shí),Pb(II)的吸附被去除。當(dāng)pH=6~10時(shí),Pb(II)主要以Pb(OH)+的形式存在,Pb(II)與生物CaCO3充分反應(yīng)直至平衡。當(dāng)pH >:11:00時(shí),溶液中Pb(II)以Pb(OH)2和Pb(OH)3-的形式存在,產(chǎn)生沉淀。同時(shí),Pb(OH)3-與帶負(fù)電的生物碳酸鈣之間存在排斥作用,不利于吸附。

離子強(qiáng)度可以直接影響溶液中金屬離子的活性。本實(shí)驗(yàn)以不同濃度的NaClO3作為離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑,研究了離子強(qiáng)度對(duì)生物碳酸鈣吸附Pb(II)的影響。從圖4(B)可以看出,當(dāng)離子強(qiáng)度為0.001mol/L時(shí),Pb(II)的去除率較高,達(dá)到93%,這主要是由于低離子強(qiáng)度下Na(I)和Pb(II)之間的競爭較小。隨著離子強(qiáng)度的增加,Pb(II)的吸附率逐漸降低,當(dāng)離子強(qiáng)度為0.3 mol/L時(shí),吸附率仍能達(dá)到90%。離子強(qiáng)度對(duì)牡蠣殼吸附Pb(II)的影響不大,雖然Pb(II)的吸附量隨著離子強(qiáng)度的增加而降低。吸附過程主要由Pb(II)和CaCO3之間的反應(yīng)控制,而Na(I)對(duì)bio-CaCO3的吸附位點(diǎn)影響不大。

2.5吸附熱力學(xué)

吸附等溫線對(duì)于確定牡蠣殼對(duì)Pb(II)的吸附容量和吸附過程的性質(zhì)非常重要。為了進(jìn)一步探討牡蠣殼吸附Pb(II)的機(jī)理,采用Langmuir(式(7))和Freundlich(式(8))兩種常用的等溫吸附模型對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行了分析。兩種吸附等溫線模型的表達(dá)式為:


其中Ce為平衡濃度(mg/L),qe為平衡吸附容量(mg/g),qm為飽和吸附容量(mg/g),KL為朗繆爾吸附常數(shù)(L/mg),KF為弗氏吸附常數(shù)(mg & # 8729g–1).

Langmuir吸附等溫線比Freundlich模型更好地?cái)M合了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(見圖5和表5),證明Langmuir吸附等溫線模型能更好地解釋本實(shí)驗(yàn)的吸附過程,bio-CaCO3對(duì)Pb(II)的吸附機(jī)理在均質(zhì)介質(zhì)表面趨于單層吸附。同時(shí),通過Langmuir模型計(jì)算,不同溫度下牡蠣對(duì)Pb(II)的飽和吸附量為1775.33 (25℃) >: 1415.94(35℃)>1237.35(50攝氏度),毫克/克.吸附量隨著溫度的升高而降低,證明吸附過程是放熱過程。

為了進(jìn)一步理解生物CaCO3吸附Pb(II)的熱力學(xué)過程,通過熱力學(xué)方程(公式(9)和公式(10))計(jì)算生物CaCO3吸附Pb(II)的熱力學(xué)參數(shù):

從圖6(A)可以看出,Pb(II)在bio-CaCO3上的吸附分配系數(shù)θKd隨著溫度的升高而降低。通過θdlgK對(duì)1/T的作圖(圖6(B)),獲得不同Pb(II)濃度下牡蠣殼吸附Pb(II)過程的熱力學(xué)參數(shù),如表6所示。δθ=–7.64 kJ/mol,為負(fù)值,說明bio-CaCO3吸附Pb(II)是放熱反應(yīng),與圖5的結(jié)論一致。在不同溫度下,δ g θ也為負(fù)值,表明生物碳酸鈣對(duì)Pb(II)的吸附過程是自發(fā)的。這主要是因?yàn)樯锾妓徕}在吸附Pb(II)的過程中產(chǎn)生了比碳酸鈣(KSP = 3.36×10–9)更難溶解的碳酸鉛(KSP = 7.40×10–14)。吸附Pb(II)的bio-CaCO3的XRD分析表明,吸附的產(chǎn)物主要是方鉛礦PbCO3,晶體結(jié)構(gòu)分析(圖7(B))表明其為六方菱形結(jié)構(gòu),這也與圖8(B)和8(C)中的正棱柱結(jié)構(gòu)一致。

另外,從表6可以看出,這個(gè)反應(yīng)過程的δ sθ為–17.92j/(mol & # 8226;k),也是負(fù)值,說明這個(gè)吸附反應(yīng)是一個(gè)無序度降低的過程,產(chǎn)物具有更有序的晶體結(jié)構(gòu)。這一現(xiàn)象與Fe2O3、Co-Fe2O3和Ni-Fe2O3材料吸附Pb(II)過程中的正δ sθ明顯不同,與生物CaCO3吸附Pb(II)前后明顯的形態(tài)變化有關(guān)(圖8)。吸附前,bio-CaCO3呈現(xiàn)大小不一、形狀各異的不規(guī)則巖塊結(jié)構(gòu),表面含有孔徑為100~300nm的孔隙結(jié)構(gòu),如圖8(A)所示。這種孔結(jié)構(gòu)增加了材料的比表面積,吸附Pb(II)后,材料表面產(chǎn)生大量形貌更規(guī)則的四棱柱結(jié)構(gòu)。

2.6吸附性能比較

比較了生物碳酸鈣和其他吸附材料對(duì)Pb(II)的吸附性能。298K時(shí),這種生物CaCO3對(duì)Pb(II)的飽和吸附量高達(dá)1775mg/g,約為氧化石墨烯的1.9倍,明顯優(yōu)于活性炭、氧化石墨烯、膨潤土等常用吸附材料(表7)。此外,乳山牡蠣制備的生物碳酸鈣(4.93m2/g)明顯優(yōu)于天津和廣州的牡蠣殼(2.49m2/g),這可能與其較大的比表面積和結(jié)構(gòu)有關(guān)。

對(duì)于初始濃度為60mg/L的MO,生物碳酸鈣的去除率約為45%,活性炭的去除率為48%(圖9),表明生物碳酸鈣也具有一定的有機(jī)物吸附性能。SEM(圖10)顯示,MO被bio-CaCO3吸附后,在材料表面產(chǎn)生一些具有褶皺形態(tài)的材料。以上結(jié)果表明,生物碳酸鈣對(duì)重金屬Pb(II)和MO有機(jī)質(zhì)具有良好的吸附能力。

三。結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)通過煅燒牡蠣殼制備生物碳酸鈣吸附劑,用于去除污水中的重金屬Pb(II)離子和有機(jī)物MO。通過宏觀吸附和微觀表征研究了生物碳酸鈣對(duì)Pb(II)和MO的去除效果,并考察了不同環(huán)境因素對(duì)生物碳酸鈣吸附污染物的影響。結(jié)果表明,生物碳酸鈣對(duì)Pb(II)和MO具有良好的吸附性能,298K K時(shí)Pb(II)的飽和吸附量為1775mg/g。結(jié)合熱力學(xué)、動(dòng)力學(xué)和SEM分析,生物碳酸鈣吸附Pb(II)形成正四棱柱結(jié)構(gòu)的PbCO3,吸附過程δhθ=–7.64 kJ/mol,δsθ=–17.92j/(mol & # 8226;k),δgθ=–2.30 kj/mol(pH = 5.0,T=298K).與普通吸附材料相比,制備的生物碳酸鈣吸附劑具有高效、低成本、環(huán)保的優(yōu)點(diǎn),在水污染治理中具有潛在的應(yīng)用前景。(來源:煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院;華北水利水電大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院)


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