雙膜法污水尾水處理工藝
目前,膜技術(shù)大多應(yīng)用于飲用水處理領(lǐng)域。隨著對城市污水處理廠出水水質(zhì)要求的不斷提高,將膜技術(shù)應(yīng)用于城市污水廠的出水標準已成為一種趨勢。City 污水處理工廠大多采用生化處理去除有機物,一些水中難以生物降解的有機物仍殘留在出水中。常用的污水廠二級出水深度處理方法有:增加活性炭或臭氧裝置、氧化塘、氧化溝、曝氣生物濾池等生物技術(shù)。但存在占地面積大、建設(shè)成本高、污水廠二級出水中殘留有機物難以降解等缺點。膜技術(shù)占用空間小,結(jié)構(gòu)緊湊,有利于污水廠尾水升級。納濾膜直徑1nm,納濾膜表面多帶電荷,能有效截留水中各種有機物、二價以上無機物和微量污染物。出水水質(zhì)穩(wěn)定,能滿足更嚴格的排放標準。超濾膜的孔徑介于微濾和納濾之間。作為納濾膜的預(yù)處理工藝,可以有效防止納濾膜的污染。然而,運行過程中不可避免的膜污染限制了膜技術(shù)的應(yīng)用,因此有必要對污水處理廠二級出水的膜再生進行研究。
一.材料和方法
1.1測試設(shè)備
測試流程如圖1所示。
試驗在污水處理工廠的深度處理車間進行。原水經(jīng)進水泵加壓后進入砂濾池,去除懸浮物、膠體、藻類等不溶性污染物。經(jīng)超濾增壓泵加壓后進入超濾膜單元,超濾出水作為納濾進水,再經(jīng)納濾增壓泵加壓后進入納濾單元。采用超濾內(nèi)壓膜殼一體式超濾膜,兩個并聯(lián),一個外形尺寸為φ90mmx590mm,使用合金PAN膜絲。安全運行時,pH值范圍為2 ~ 11,運行溫度為5 ~ 40℃。納濾采用DF-400納濾膜,兩個并聯(lián),濃水與第三個串聯(lián)。單個膜芯尺寸為φ70mmx340mm,膜材料為芳香族聚酰胺。
1.2測試水
實驗以城市污水廠高效沉淀池生化處理后的廢水為原水。具體水質(zhì)為:COD為21~52mg/L,平均值為29mg/L;TP為0.43-0.84mg/L,平均值為0.6mg/L;NH3-N為0.24-0.77mg/L,平均值為0.4mg/L;電導率為870-890μS/cm,平均值為881μS/cm。
1.3測試方法
裝置間歇運行,超濾產(chǎn)水進入超濾儲水箱。當達到設(shè)定水位上限時,超濾停止運行,納濾開始運行。當超濾儲水箱水位降至設(shè)定水位下限時,超濾開始運行,納濾停止運行。入口流速由入口閥調(diào)節(jié),入口和出口流速由轉(zhuǎn)子流量計測量,使得超濾入口流速為10、15、20、25、30和35L/min,而納濾入口流速分別為2.75、3.25、3.5、3.75和4L/min。記錄每個入口流速下的產(chǎn)水流速、跨膜壓差以及超濾和納濾的電導率。在超濾進水流速為25L/min、納濾進水流速為4L/min的條件下,每隔110min記錄一次跨膜壓差、電導率、COD、TP和NH3-N值,考察累積過濾水量對膜性能的影響。當跨膜壓差增大,膜被污染時,超濾膜進行物理清洗(反洗30分鐘,沖洗20分鐘),用pH 11的NaOH浸泡14h,用2.7%-3.3%的H2O2浸泡6h,用pH 3的HCl浸泡6h。納濾膜分別在pH值為10的NaOH和pH值為3的HCl中浸泡6小時進行清洗和再生,記錄清洗前后跨膜壓差的變化。物理清洗在無壓力或低壓大流量的條件下,利用水流的剪切力將膜表面污染物去除?;瘜W浸泡清洗時,關(guān)閉膜組件的進出口閥門,清洗每種化學藥劑后用清水沖洗,直至出水PH值呈中性。
1.4分析項目和方法
COD用鋸酸鹽法測定,TP用扣鎖分光光度法測定,NH3-N用納氏試劑分光光度法測定。電導率由CCT-3320V電導率儀測量。
二。結(jié)果和討論
2.1進水流量對膜性能的影響
2.1.1進水流量對膜產(chǎn)水流量和跨膜壓差的影響
圖2顯示了進水流速對膜產(chǎn)水流速和跨膜壓差的影響??梢钥闯?,隨著進水流量的增加,超濾膜和納濾膜的產(chǎn)水流量和跨膜壓差都呈增加趨勢。
電導率反映水中溶解離子的含量,通過電導率的變化分析進水流量對膜分離性能的影響。結(jié)果如圖3所示??梢姵瑸V膜對電導率的去除效果并不顯著,保持在1%以下。超濾只能去除少量附著在不溶性大顆粒上的離子,水中的游離離子仍然可以通過超濾膜。超濾采出水的電導率與進水電導率有關(guān),隨著進水電導率的降低而降低。而納濾對電導率有很好的去除效果,平均去除率在88%左右,出水電導率穩(wěn)定。納濾膜對電導率的去除率隨著進水流速和跨膜壓差的增加略有增加,去除率僅從86%增加到90%。納濾膜孔徑小,表面帶電,唐南效應(yīng),高價離子具有較高的勢能,與膜的相互作用力大,容易被膜截留,所以納濾可以更好的降低原水的電導率。
綜合考慮水流量、電導率去除效果、耗電量等因素。在超濾膜進水流量為25L/min、納濾膜進水流量為4L/min的條件下,考察了累積過濾水量對膜性能的影響。
2.2累計過濾水量對膜性能的影響
2.2.1累積過濾水量對跨膜壓差的影響
累積的過濾水對跨膜壓差的影響如圖4所示。
從圖4可以看出,測試中的進水溫度為10 & # 12316;15℃時,隨著累積濾水的增加,超濾膜的跨膜壓差明顯增加,從0.29MPa增加到0.4MPa,由于原水污染程度的波動,中間部分壓差略有下降。從累積濾水對納濾膜跨膜壓差的影響可以看出,納濾膜的跨膜壓差在0.4MPa左右波動,沒有明顯的上升趨勢。為超濾膜和納濾膜提供了相對穩(wěn)定的進水條件,有效減少了納濾膜的污染。
2.2.2累計過濾水量對膜分離性能的影響
雙膜法對COD的去除效果如圖5所示??梢钥闯?,隨著累積濾水量的增加,超濾膜對COD的去除率總體呈上升趨勢,從37%上升到59%。在過濾的初期,超濾膜是干凈的,可以透過粒徑較大的污染物。隨著累積濾水的增加,膜表面被污染,膜的孔隙被堵塞,膜的有效孔徑減小,可以截留粒徑較小的污染物,從而提高COD去除率。原水經(jīng)超濾膜處理后,COD濃度為9~21mg/L,為納濾膜提供了穩(wěn)定的進水條件。納濾膜對COD的去除率為83%~94%,出水平均COD為3.8 mg/L,納濾膜具有良好的COD去除能力,可進一步降低廢水的COD,可作為提高COD去除率的保障措施。
雙膜法對TP的去除效果如圖6所示。超濾膜對TP的去除率隨著濾水累積量的增加先增大后趨于平緩,再呈下降趨勢。當累計過濾水量為450~2250L時,超濾膜對TP的去除率從47%提高到71%。當累計過濾水量為2250-5850L時,超濾膜對TP的去除率穩(wěn)定在64%左右。當累計濾水量為5850~7200L時,TP去除率從68%下降到56%。納濾膜對TP的去除效果較好,基本穩(wěn)定在96%左右。這是因為超濾膜的孔徑較大,主要起篩選作用。在過濾初期,膜的有效孔徑較大,更多的污染物顆粒通過。過濾中期,超濾膜吸附的污染物顆粒趨于飽和,去除率達到穩(wěn)定狀態(tài)。過濾后期,超濾膜吸附的污染物離開膜,由于濃差極化的影響,去除率下降。污水中磷主要以磷酸鹽、聚磷酸鹽和有機鹽的形式存在。由于唐南的作用,納濾膜與水溶液之間形成電位差,阻止了同價離子通過納濾膜,而異價離子則吸附在納濾膜上,所以納濾膜對TP有很好的去除效果。
雙膜法對NH3-N的去除效果如圖7所示。
從圖7可以看出,超濾膜對NH3-N的去除率平均為27%,超濾膜產(chǎn)水曲線的變化趨勢與原水基本一致,說明超濾膜對NH3-N的去除效果與進水NH3-N的濃度有關(guān),雙膜法對NH3-N的平均去除率為68%,去除效果與進水水質(zhì)呈正相關(guān)。超濾膜對NH3-N的去除主要是通過篩分,原水濁度較高時去除效果較好。原因是水中顆粒多,通過顆粒的碰撞和吸附可以去除部分NH3-N。納濾膜的孔徑約為超濾膜的1/10,可以通過超濾膜進一步去除NH3-N。水中的NH3-N主要以離子的形式存在,納濾膜與污水有靜電相互作用,可以有效去除溶解態(tài)氮。
2.3濾膜的再生
超濾主要是通過篩分達到去除污染物的效果。在分離過程中,懸浮物、膠體、微生物、無機鹽等。在水中會造成膜孔堵塞,晶體在膜表面沉積,導致跨膜壓差增大,產(chǎn)水量降低,從而導致膜污染。施崇格等人認為,運行過程中膜表面污染物濃度引起的濃差極化現(xiàn)象導致跨膜壓差增大,出水水質(zhì)惡化。篩分、粒徑排阻和唐南作用是納濾膜分離污染物的主要原理。⑼劉瑞等人認為,膜孔堵塞、濃差極化、濾餅層形成等因素造成了納濾膜污染。由于超濾膜孔徑較大,物理清洗可以有效去除過濾初期不溶性顆粒堵塞膜孔造成的膜污染。過濾后期濃差極化嚴重,形成的濾餅層需要化學清洗才能有效再生濾膜。因此,本實驗采用物理清洗和化學浸泡的方法對超濾膜進行清洗和再生。納濾膜孔徑較小,運行中跨膜壓差沒有明顯增大,可以通過酸堿清洗對納濾膜進行再生。
膜分離的基本表達式如公式(1)所示??梢钥闯?,當控制J為常數(shù)時,通過觀察△P的變化可以反映出膜阻力R的變化,進而可以分析膜污染。
公式中:j為單位膜面積的流速,m/s,a為膜面積,m2,v為滲透體積,m3,t為時間,s;△P為跨膜壓差,Pa,μ為料液粘度,Pa & # 8226s;r是膜電阻,m-1。
超濾膜的清洗
在輕度污染和重度污染兩種情況下考察了超濾膜的清洗效果,結(jié)果如圖8所示(膜比壓差為污染后的跨膜壓差與初始跨膜壓差之比)。當膜污染程度較輕時(跨膜壓差從0.29MPa增加到0.33MPa),用超濾水反洗30min,再用低壓沖洗20min,跨膜壓差恢復到0.29MPa,恢復效果良好。超濾膜嚴重污染時(跨膜壓差從0.29MPa上升到0.4MPa),停機重啟后,跨膜壓差部分恢復,達到0.39MPa,采用上述物理清洗方法后,跨膜壓差恢復到0.36MPa,NaOH浸泡14小時后,跨膜壓差恢復到0.34MPa,采用。在H2O2中浸泡6h后,超濾膜表面的污垢與膜表面明顯分離,跨膜壓差恢復到0.32MPa,在HCl中浸泡6h后,跨膜壓差恢復到0.31MPa。
在超濾膜輕度污染的情況下,主要污染是不溶性濁度。物理清洗方法能有效洗去不溶性顆粒,跨膜壓差恢復良好。在超濾膜污染嚴重的情況下,有機污染和微生物污染在總污染中的比例增加。停機后,濃差極化影響消除,跨膜壓差略有恢復。物理清洗方法很難去除有機物污染和微生物污染造成的綜合污染,而NaOH清洗主要可以去除有機物和油脂造成的污染。H2O2可以殺菌,鹽酸可以去除沉積在濾膜上的無機鹽污染物。
2.3.2納濾膜清洗
超濾出水作為納濾進水,可以有效延緩納濾膜污染的發(fā)生。同期納濾膜無嚴重污染,納濾跨膜壓差由0.4MPa上升至0.42MPa,NaOH浸泡6小時后,低壓洗滌至出水pH值恢復至中性,出水電導率穩(wěn)定后,HCl浸泡6小時,最終跨膜壓差可恢復至0.39MPa,低于初始跨膜壓差。原因是進水污染程度波動,導致納濾膜清洗后的跨膜壓差略低于初始值。堿性清洗可以去除油脂和有機污染物,而酸性清洗液主要用于去除無機雜質(zhì)。在納濾膜輕度污染的情況下,酸堿浸泡清洗效果較好。
三。結(jié)論
①隨著進水流量的增加,超濾和納濾的產(chǎn)水流量和跨膜壓差增加。超濾膜電導率去除率小于1%,出水電導率與進水電導率呈正相關(guān)。納濾膜對電導率的去除率隨著進水流速和跨膜壓差的增大而增大。
(2)隨著累積濾水的增加,在保持進水流速不變的情況下,跨膜壓差會逐漸增大,濾膜會被污染。雙膜法對COD、TP和NH3-N的平均去除率分別為87%、96%和68%。采用雙膜法后,出水COD、TP、NH3-N平均值分別為3.8、0.02、0.12mg/L,遠低于污水排放一級A標準和地表水四類水標準。
③超濾為納濾提供穩(wěn)定的水質(zhì)條件,可有效延緩納濾膜污染的發(fā)生。超濾膜輕度污染后,物理清洗可以達到很好的恢復效果。超濾膜污染嚴重時,需要進行化學清洗,在進水流量不變的情況下,跨膜壓差很難恢復到初始狀態(tài)。(來源:沈陽建筑大學遼河流域水污染防治研究所)
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