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響應(yīng)面法優(yōu)化電催化降解染料廢水

2022-04-05 00:46:49 合肥鴻昇自動化科技有限公司 閱讀

染料廢水具有高濃度、高色度、高毒性、強酸堿性、難降解等特點,已成為實際廢水處理中的難題之一。因此,尋找一種經(jīng)濟、高效、簡單、實用的染料廢水處理技術(shù)是目前廢水處理領(lǐng)域的研究熱點。電化學(xué)氧化法因其操作簡單、易于控制、處理效率高、二次污染少而受到廣泛關(guān)注。支等以Ti/Ti4O7為陽極,考察了電流密度、電極間距和初始濃度對美托洛爾電化學(xué)降解效率的影響。劉東等研究了電化學(xué)氧化技術(shù)處理含聚丙烯酰胺聚合物的油田廢水。王巍等人采用電化學(xué)氧化技術(shù)處理高濃度氨氮廢水,氨氮去除率可達84.2%。電化學(xué)氧化法在多種廢水處理中具有一定的優(yōu)勢,但也存在能耗高、電流效率低等缺點。本文采用基于Ti的Ti/SnO2-Sb型穩(wěn)定電極(DSA)處理有機染料廢水,并采用響應(yīng)面法優(yōu)化電解過程的工藝參數(shù),以提高電化學(xué)廢水處理的效率。

影響DSA型穩(wěn)定電極電化學(xué)催化降解廢水的因素很多,且相互之間存在交互作用。響應(yīng)面方法是數(shù)學(xué)和統(tǒng)計方法的結(jié)合。通過合理的實驗設(shè)計,獲得實驗數(shù)據(jù),并基于數(shù)據(jù)構(gòu)建各影響因素與響應(yīng)之間的多元回歸方程,從而確定較好的優(yōu)化參數(shù)。RSM需要的實驗組較少,可以節(jié)省人力物力。多元回歸方程易于建立,可以評價各種因素之間的交互作用,因此應(yīng)用廣泛。雖然有將響應(yīng)面法應(yīng)用于優(yōu)化化學(xué)和電催化過程條件的研究,但是沒有將響應(yīng)面法應(yīng)用于優(yōu)化廢水的DSA形穩(wěn)定電極電化學(xué)直接氧化處理的報道。鑒于此,本研究采用涂層熱分解法制備Ti/SnO2-Sb電極,以亞甲基藍溶液為模擬染料廢水,以初始pH、外加電壓和陰陽極間距為影響因素,以電化學(xué)降解過程中的脫色率為響應(yīng)值?;谥行慕M合實驗設(shè)計,通過響應(yīng)面分析研究各因素及其交互作用對脫色率響應(yīng)值的影響,進而確定電解脫色性能較好的電化學(xué)工藝參數(shù)的最優(yōu)水平值。

一、實驗材料和方法

1.1鈦/氧化錫-銻電極的制備

根據(jù)實驗要求切割鈦片,將鈦片表面清洗脫脂,放入超聲波清洗機中,分別用無水酒精和蒸餾水清洗10分鐘。將清洗后的鈦片放入質(zhì)量分數(shù)為10%的草酸溶液中水浴浸蝕180分鐘[18-19],溫度保持在100℃。當蝕刻后的鈦片表面呈麻灰色時,取出鈦片,用蒸餾水沖洗干凈,晾干備用。稱取1.25克三氯化銻和30克四氯化錫。將5H2O溶于50毫升正丁醇中,然后加入2.5毫升濃鹽酸和0.05%(質(zhì)量)的十二烷基磺酸鈉,混合攪拌30分鐘,將活性層溶液置于瓶中備用。將刻蝕后的鈦片浸入活性層溶液中3min,取出后放入紅外快速干燥箱中干燥5min,重復(fù)上述操作30次。每隔五次取出,放入高溫干燥爐中450℃煅燒30分鐘,比上一次550℃煅燒1小時長。

1.2 Ti/SnO2-Sb電極表征

環(huán)境掃描電鏡(FE-SEM)采用日本日立制作所S4800,加速電壓5.0kV,X射線衍射儀(XRD)采用日本科學(xué)公司SmartLabX labx-ray衍射儀測試,Cu/Kα輻射(λ= 1.5424 & # 197;(1Å=0.1nm),掃描范圍20 ~ 80,掃描速率0.2s/步,掃描步長0.02。

1.3電化學(xué)水處理及溶液脫色率計算

配制亞甲基藍溶液作為模擬染料廢水。電解實驗采用可調(diào)DC電源,自制裝有電解液的反應(yīng)槽放在磁力攪拌器上。在電化學(xué)水處理過程中,電源的陽極連接到Ti/SnO2-Sb電極,陰極連接到Ni電極。用紫外-可見分光光度計掃描亞甲基藍溶液,得到在較大吸收波長處的吸光度值,根據(jù)公式(1)計算亞甲基藍的脫色率。

其中A0代表電解前亞甲藍溶液的吸光度,A1代表電解后亞甲藍溶液在較大吸收波長處的吸光度。

1.4響應(yīng)面方法實驗設(shè)計

實驗采用三因素二水平五次全因素中心組合設(shè)計,利用二階響應(yīng)面法進行回歸擬合實驗,優(yōu)化電催化氧化反應(yīng)參數(shù)。選擇初始pH(X1)、電壓(X2)和電極間距(X3)作為影響染料脫色率的三個參數(shù)因素。根據(jù)中心組合設(shè)計原理,首先通過單因素實驗測試脫色率。當pH為7,電壓為5.0V,電極間距為3cm時,脫色率較高。由此給出了各因素變量的合理變化范圍:pH 3.64 ~ 10.36,電壓3.32 ~ 6.68 V,電極間距0.32~3.68cm .設(shè)計中的各參數(shù)在五個不同水平(-1.68,-1,0,1,1.68)上進行研究。所有變量都是圍繞中心點設(shè)計的,取值為0,實驗中每個變量至少要進行兩個水平的測試,這樣才能找到更好點附近的響應(yīng)曲面面積。用于分析實驗數(shù)據(jù)的二次多項式模型如公式(2)所示

其中y為脫色率的響應(yīng)面值;B0是常數(shù)系數(shù);是線性效應(yīng)的回歸系數(shù);Bii是二次效應(yīng)的回歸系數(shù);Bij是交互作用的回歸系數(shù);Xi對實驗變量進行編碼。使用軟件STATISTICA將實驗數(shù)據(jù)擬合成二階多項式方程。確定系數(shù)R2來評價實驗因素的交互作用對觀測響應(yīng)值的影響,其值始終在0-1之間。R2值越接近1,模型的預(yù)測響應(yīng)越好。表1顯示了每個因子級別的實際值和代碼。

二、實驗結(jié)果及討論

2.1鈦/二氧化錫-銻電極表征

2 . 1 . 1 ti/s NO2-sb電極的掃描電鏡

圖1(a)是25次Ti/SnO2-Sb浸涂電極的FE-SEM照片。從SEM照片可以看出,電極表面整體上是平坦的。隨著刷洗次數(shù)的增加,電催化活性物質(zhì)的負載量可以增加。缺點是高溫煅燒時電極表面開裂[圖1(b),浸涂40次],降低了電極密度,導(dǎo)致電極表面鈍化。實際操作中,刷電極次數(shù)控制在20~30次。

2 . 1 . 2 ti/s NO2-sb電極的伏安曲線

圖2是鈦電極和Ti/SnO2-Sb電極的線性掃描伏安特性曲線。曲線的前段平滑,后段陡峭。前段和后段的延長線的交點的對應(yīng)值就是電極的析氧電位。Ti/SnO2-Sb電極的析氧電位為2.12V,純鈦板電極的析氧電位為1.72V,可以看出涂覆電催化活性層后析氧電位大大提高。在電催化降解實驗中,析氧電位越高,氧氣越難在Ti/SnO2-Sb電極表面析出,從而抑制電解水副反應(yīng),有利于電催化分解污染物,提高電流利用率和電解脫色效果。

2 . 1 . 3 ti/s NO2-sb電極的x射線衍射分析

圖3主要顯示了TiO2的衍射峰。2θ在35.3、38.3、40.2、53.2、70.9和76.4的衍射峰對應(yīng)于(100)、(002)、(101)、(102)、(103)和(),θ在26.2、34.1、52.8和62.9的衍射峰分別對應(yīng)于二氧化錫的(110)、(101)、(211)和(310)晶面,二氧化錫以四方金紅石結(jié)構(gòu)存在54.6°處的2θ衍射峰對應(yīng)Sb2O5的(620)晶面。此時,三種金屬氧化物之間的晶格非常相似,都以金紅石晶型存在。三種氧化物可以形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),保持良好的電催化性能。

2.2基于中心組合設(shè)計的響應(yīng)面法優(yōu)化實驗條件

2.2.1中心復(fù)合實驗設(shè)計(CCD)和結(jié)果

響應(yīng)面方法可以通過分析實驗數(shù)據(jù)優(yōu)化實驗條件,有效快速地找到較好的實驗方案。本研究共進行了20組參考實驗,所有20組實驗都沒有固定的順序,以減少外界條件對實驗結(jié)果的干擾。采用基于中心組合試驗設(shè)計的響應(yīng)面法進行試驗設(shè)計。實驗設(shè)計和結(jié)果如表2所示。

2.2.2模型擬合和精度分析

根據(jù)表2的實驗設(shè)計和結(jié)果,使用統(tǒng)計軟件STATISTICA對數(shù)據(jù)進行分析,實驗數(shù)據(jù)可以擬合成二次多項式回歸方程。

其中y是脫色效率的響應(yīng)值,X1是初始pH,X2是施加的電壓,X3是電極間距。

表3顯示了回歸模型的方差分析結(jié)果。實驗?zāi)P偷腇值為189.91,P0.05,表明該模型是合適的。模型的校正決定系數(shù)R2Adj=0.9889,說明模型可以解釋響應(yīng)值變化的98.89%,只有約1.11%的總變異量不能被模型解釋;該模型的相關(guān)系數(shù)為R2=0.9942,幾乎接近于1,表明該模型擬合度好,實驗誤差小,可以用來解釋和分析染料的脫色率。

從表4中不難看出,初始pH(X1)、施加電壓(X2)和電極間距(X3)對染料脫色率(即脫色率)有顯著影響。在模型分析中,P≤0.05,說明所選模型具有較高的可靠性。表4顯示了CCD實驗數(shù)據(jù)的回歸結(jié)果。可以看出,電壓與電極間距(X2×X3)的交互作用對應(yīng)p = 0.1004 >: 0.05,因此電壓與電極間距的交互作用對脫色效率的影響并不顯著。其他變量的p值均小于0.05,表明這些變量對染料脫色率響應(yīng)值有顯著影響。因此,脫色率的較好回歸模型方程可用公式(4)表示。

圖4顯示了脫色率的預(yù)測值和實驗值之間的關(guān)系。可以看出,預(yù)測值基本落在實驗數(shù)據(jù)點附近,基本分布在直線y=x上,說明該模型的預(yù)測性能良好,進一步說明了該模型的有效性。以上分析表明,該模型能準確解釋各變量與脫色率之間的關(guān)系,并能準確預(yù)測亞甲基藍的最佳脫色條件。

2.3響應(yīng)面法數(shù)據(jù)分析

響應(yīng)面等值線圖的形狀可以直接反映各因子變量對響應(yīng)值的影響。如果形狀為圓形,說明各因子變量的交互作用不顯著。如果是橢圓形,說明交互作用顯著,這樣可以根據(jù)等值線圖找到更好的因子設(shè)置水平和各因子之間的交互作用。三維圖形反映了響應(yīng)面函數(shù)的形狀,其輪廓為凸形、凹形或鞍形,表明兩個變量之間的交互作用顯著,即兩個變量之間的交互作用強。三個變量的響應(yīng)面及其等值線圖如圖5所示。響應(yīng)曲面圖表明,亞甲基藍染料的脫色效率不僅取決于外加電壓,還受ph和電極間距的影響。因此,基于各變量的響應(yīng)面圖,分析了各變量對染料脫色效率的具體影響,找到了Ti/SnO2-Sb電極電化學(xué)處理亞甲基藍染料的較佳脫色條件。

2.3.1初始pH值影響的響應(yīng)面分析

通過調(diào)節(jié)染料溶液的pH值(3.64,5,7,9,10.36),研究了染料溶液對電化學(xué)脫色實驗的影響。從圖5中可以清楚地看出,pH值對脫色率有顯著影響,優(yōu)選的pH值在6-7.5之間。當pH為酸性或堿性時,脫色效率較低,但當pH接近中性時,脫色效率明顯提高。因此,合適的pH值有利于Ti/SnO2-Sb電極對染料中亞甲基藍的電催化氧化。從表2中可以看出,在電壓為5.0V、距離為2cm的條件下,pH為3.64、7和10.36對應(yīng)的預(yù)測脫色率分別為74.96%、88.40%和60.31%,這進一步說明中性pH有利于亞甲基藍的電催化降解,在實際實驗中有必要將溶液的pH調(diào)至中性。

2.3.2外加電壓影響的響應(yīng)面分析

測試了3.32、4、5、6、6.68V五種不同電壓對電化學(xué)催化反應(yīng)的影響。無論是在實驗過程中還是最終的數(shù)據(jù)分析中,都可以觀察到電壓的增加會促進電化學(xué)降解。從表2可以看出,在其他條件相同的情況下,電壓為6.68V時脫色率更高達到93.58%,但并不是電壓越高越好,電壓越高能耗越高。在電解實驗過程中發(fā)現(xiàn),在高電壓下,陽極會產(chǎn)生更多的副產(chǎn)物,電解液上方漂浮著黑色的泡沫狀物質(zhì)。從圖5中可以清楚地看到,隨著電壓的變化,電壓、pH和電極間距之間的相互作用發(fā)生了明顯的變化,存在一個較好的響應(yīng)面,即電壓在6.0V左右,使得這種相互作用更加有效。

2.3.3響應(yīng)面分析電極間距的影響

如表2所示,電極間距對脫色率的影響不容忽視。在其他條件相同的情況下,電極間距越小,脫色效果越好。例如,在pH=9,電壓=6.0V的條件下,電極間距為3cm時脫色效率為86.97%,電極間距為1cm時為91.30%,電極間距為2cm時脫色率為4.33%,說明電極間距對染料的電化學(xué)降解有影響,但影響程度不顯著。縮短電極間距有利于電催化分解污染物,但電極間距過小時,電極間溶液流速變慢,使傳質(zhì)效果減弱,不利于電解反應(yīng)。這個解釋可以從第13組和第15組實驗的觀測值和預(yù)測值中得到驗證。根據(jù)圖5,估計優(yōu)選的電極間距在0.5和1.5厘米之間。

2.4響應(yīng)面法分析亞甲基藍脫色的較佳實驗條件及實驗驗證

利用響應(yīng)面法預(yù)測了較好的實驗條件,統(tǒng)計軟件STATISTICA給出的結(jié)果可以驗證上述分析,從而得到較好的實驗條件:pH=6.98,電壓=6.0V,電極間距=1.01cm,在較好的條件下,預(yù)測的脫色率為98.68%。為了驗證響應(yīng)面法的計算結(jié)果在實際操作中具有良好的預(yù)測效果,在較好的實驗條件下進行了三組平行驗證實驗。電解30min后,用紫外-可見分光光度計檢測電解液的吸光度,計算脫色率。三組驗證實驗對亞甲基藍染料溶液的脫色率分別為97.85%、98.54%和99.03%,平均值等于98.47%,與預(yù)測值非常接近。電解30min后,COD去除率可達78.6%,明顯滯后于脫色率。結(jié)果表明,響應(yīng)面法預(yù)測染料脫色最佳條件具有較高的準確性和可靠性。

三。結(jié)論

本文采用中心組合設(shè)計的響應(yīng)面法對亞甲基藍染料廢水電化學(xué)脫色的最佳實驗條件進行了預(yù)測和優(yōu)化。實驗中采用Ti/SnO2-Sb電極作為陽極,利用基于CCD的RSM模型預(yù)測較好的實驗條件,不需要大量的實驗,節(jié)省了實驗次數(shù)和資源消耗,提供了有效的工藝參數(shù)優(yōu)化信息。此外,CCD有利于尋找更好的實驗條件。研究表明,響應(yīng)面法可用于預(yù)測亞甲基藍染料電解脫色的較佳實驗條件,且預(yù)測精度較高,相關(guān)系數(shù)R2為0.9942,模型準確有效。Ti/SnO2-Sb電極對亞甲基藍的電化學(xué)脫色效果顯著。最佳實驗條件為:pH=6.98,電壓=6.0V,電極間距=1.01cm,預(yù)測脫色率為98.68%。實際廢水處理中三次脫色率平均為98.47%,模型優(yōu)化預(yù)測值與實際電解實測值一致。該方法可用于優(yōu)化電催化降解染料廢水的工藝參數(shù),為實際染料廢水處理提供較好的解決方案,有效避免實驗的盲目性。(來源:南京科技職業(yè)學(xué)院基礎(chǔ)科學(xué)系;南京工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院)


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標簽:  響應(yīng)曲面法優(yōu)化電催化降解染料廢水工藝
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