藥品作為一種特殊的商品，直接關(guān)系到人們的生命健康。藥品的儲存直接影響藥品本身的健康。因此，科學(xué)合理的溫濕度環(huán)境是保證藥品儲存安全的首要條件。

一般藥品應(yīng)根據(jù)藥品標示的儲存條件，分別儲存在冷藏(2-10℃)、冷藏(20℃以下)或室溫儲存(0-30℃)，各倉庫的相對濕度應(yīng)保持在45%-75%之間。冷庫和原料倉庫儲存環(huán)境不明，可能影響藥品質(zhì)量。類似于疫苗儲存，一旦出現(xiàn)溫濕度偏差，疫苗就可能變質(zhì)，后果不堪設(shè)想。傳統(tǒng)的溫濕度監(jiān)測儀主要是手持式的溫濕度，也有壁掛式的，數(shù)據(jù)無法實時反饋給相關(guān)人員，所以即使發(fā)生了事情，如果不能及時采取相應(yīng)的措施，也會造成一定的損失。人工記錄溫度數(shù)據(jù)不準確、直觀，容易出現(xiàn)錯漏，不便于長期保存。無法直觀地查看和分析設(shè)備的使用狀態(tài)和性能。

在新版GSP規(guī)范中，對藥品倉庫環(huán)境溫濕度如何監(jiān)管有明確規(guī)定:“企業(yè)應(yīng)當設(shè)置實時溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)，通過對倉庫環(huán)境溫濕度的自動監(jiān)測和數(shù)據(jù)采集，能夠?qū)}庫溫濕度進行24小時連續(xù)自動監(jiān)測和實時記錄，并能夠給出異常報警。每個倉庫(或庫房)應(yīng)配備多個溫濕度監(jiān)測裝置，對庫房內(nèi)的溫濕度進行自動監(jiān)測和數(shù)據(jù)采集?！?/p>

在過去的幾年里，傳統(tǒng)的溫濕度監(jiān)控方式正在被智能化、自動化、無紙化和網(wǎng)絡(luò)化的溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)所取代?？梢灶A(yù)見，未來幾年，我國所有藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)都將改變溫濕度監(jiān)控方式，統(tǒng)一裝配智能溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)，以滿足國家藥品監(jiān)管的要求和政策。考慮到藥品監(jiān)管的安全性、國家藥品監(jiān)督管理局的相關(guān)政策以及藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)GSP認證的成功，時代呼喚更多智能溫濕度監(jiān)控方案的出現(xiàn)。我們在2013年對新版GSP做了規(guī)劃，延續(xù)了我們之前環(huán)控產(chǎn)品的優(yōu)秀功能，開發(fā)了符合新版GSP要求的醫(yī)藥倉庫溫濕度環(huán)境監(jiān)控系統(tǒng)。

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